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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

常德固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

通过抽血检测癌症治疗后血液中是否还有残留的肿瘤基因信号,评估复发风险并指导后续治疗。

谁需要做这个检测?

  • 实体瘤手术后,想了解体内是否还有肿瘤细胞残留的人。
  • 常德的癌症治疗者,想定期监测治疗效果和复发情况。
  • 已完成治疗,希望通过更灵敏的方式监控身体状况的人。
  • 有癌症家族史,希望进行精细化术后管理的人。
  • 主治医生建议进行动态监测,以制定更精准后续方案的人。
  • 希望了解自己是否适合接受某些靶向或免疫治疗的人。

这个检测能查出什么?

在肿瘤通过手术被移除后,体内可能还潜伏着肉眼和影像检查都难以发现的微量肿瘤细胞或基因片段。这项检测通过分析血液中循环的肿瘤DNA(ctDNA),来寻找这些来自肿瘤的信号。它主要检测120个与实体瘤密切相关的基因。通过对比治疗前后的基因信号变化,这项检测有助于发现微小的残留病灶,评估治疗结束后复发的可能性,同时也能分析是否有更合适的后续用药选择,例如某些靶向药或化疗方案。需要了解的是,它并非用于癌症的初次诊断,而是用于治疗后的监测,其结果需要由医生结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这个检测过程非常简便。只需要从您的手臂静脉抽取一管血液(约10-15毫升),就像常规体检抽血一样。无需空腹,可以正常饮食喝水。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在常德的合作服务点进行采样,或者选择由检测机构邮寄采样包到您指定的常德地址,您在家附近完成采样后再寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用先进的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA信号有较高的捕捉和分析能力,技术本身成熟可靠。血液样本的分析在专业实验室进行,过程安全无创。报告结果会提供详细的基因变异信息和相关解读。需要了解的是,任何检测都无法达到100%的绝对准确,血液中肿瘤DNA含量极低时可能存在检测不出的情况。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代全面的医学评估。如果结果提示有风险信号或基因变异,建议您与医疗顾问深入沟通,结合影像学等其他检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的技术原理是什么?靠谱吗?
检测基于高通量测序技术,通过捕捉并深度测序血液中微量的循环肿瘤DNA,然后与庞大的基因数据库进行比对分析。这项技术是目前国际国内精准医疗的前沿应用,技术本身是成熟可靠的。
如果结果是阴性(没查到),是不是就彻底安全了?
阴性结果(MRD阴性)通常意味着当前血液中未检测到肿瘤相关的分子信号,复发风险相对较低,是一个积极的信号。但医学上不存在100%的保证,仍需遵医嘱进行定期常规复查。
这个检测后续如果复查,每次都是固定11000吗?会不会因为病情变化而涨价?
您好,标准定价为每次检测11000元。通常情况下,对于同一患者进行的同项目复查,价格是稳定的,不会因病情变化而随意调整。但请注意,所有价格如有变动,都会以官方或服务方的正式通知为准。该项目为自费,不支持医保报销。
这个检测和查循环肿瘤细胞(CTC)是一回事吗?
不是一回事。CTC检测是计数血液中完整的肿瘤细胞数量,而我们的ctDNA MRD检测是分析肿瘤细胞裂解后释放到血液中的基因片段。后者通常灵敏度更高,能更早发现分子异常,并且能直接分析基因突变来指导用药。
这个检测后续如果我想再做一次,价格一样吗?
对于进行动态监测的您,我们通常会提供相应的复测服务方案,价格上可能会有优化。具体的复测政策和费用,建议您在需要时直接联系您的服务顾问进行确认。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为11000元,目前不在医保报销范围内。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输注营养液后立即采样。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的服务顾问或采样人员。
  • 请确保采样管上的个人信息条码清晰、准确。
  • 血样寄回请使用检测机构提供的专用保温箱和快递渠道。
  • 报告出具后,建议您与您的医疗顾问预约时间进行专业解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告。
  • 此检测主要用于治疗后监测,不能替代常规的复查和影像学检查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

马** 已验证 化疗前检测

作为体检发现肿瘤标志物异常的人,做这个检测是为了提前预警。我最在意的是,我的信息会不会被卖给保险或者其他机构。签协议时看到有专门的隐私条款,而且整个过程没有过度收集我的其他个人信息,这点做得不错。报告解读医生也强调了数据的保密性。

机构回复

您好,感谢您的细致观察。我们郑重承诺,绝不会将您的任何个人信息和检测数据用于协议约定外的用途或转售。所有流程均依法依规,旨在为您提供安全、可靠的检测服务。

2026-04-1150人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

整体服务不错,采样也方便。就是觉得检测价格还是偏高了一些,虽然客服解释了技术成本。对于我们普通工薪家庭,自费做这个决定还是需要掂量一下的。希望未来技术普及了,价格能更亲民一些。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低技术应用门槛、让更多患者受益是我们的长期使命。我们正通过规模化和技术革新努力控制成本,期待早日为您带来更具性价比的服务。

2026-04-0815人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

化疗前检测的,想看看基线情况。咨询体验超预期,顾问不仅懂检测,还了解一些主流治疗方案的原理,能和我讨论不同结果可能对方案选择的影响,像半个专业战友,让我对后续治疗更有底了。

机构回复

很高兴我们的顾问能为您提供有深度的支持。我们深知治疗前的决策至关重要,团队会持续学习,力求在医学信息上给予您更多助力。

2026-04-0657人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

我是体检发现肿瘤标志物偏高,心里很慌。线上咨询老师没有一上来就推销检测,而是先详细问了我的体检报告、家族史,帮我分析了必要性,最后才建议可以做这个看看。这种站在用户角度的沟通,让我感觉值得信赖。

机构回复

感谢您的信任!我们的初衷就是提供客观、专业的评估,帮助用户做出合适的选择,而非简单的产品销售。您的认可对我们很重要!

2026-03-1721人觉得有用
邓** 已验证 体检异常

我是肠癌患者,做完检测拿到报告后,有些指标看不太懂。联系客服后,他们很快安排了线上解读服务,医生讲得非常细致,还把关键结论和建议用文字发给了我,方便我给主治医生看。跟进服务很到位。

机构回复

谢谢您的认可!让复杂的基因报告变得易懂、实用,是我们重要的服务环节。我们会将解读服务的重点记录提供给用户,就是为了方便您与主治医生沟通。后续有任何不解之处,请随时发起解读预约。

2026-03-2446人觉得有用
吴** 已验证 化疗前检测

流程挺顺畅的,客服响应也快。准确度方面,和之前手术组织做的基因检测结果大体一致,有个别低频突变有差异,客服解释说是技术灵敏度差异和肿瘤异质性造成的,能理解。如果能再附上一份与既往检测的对比分析,就更完美了。

机构回复

感谢您的理解和专业建议。不同标本(组织vs血液)和不同技术平台间的结果存在一定差异是可能的,您的对比分析建议非常有价值,我们会评估加入该功能的可行性。

2026-03-3115人觉得有用
谭** 已验证 化疗前检测

卵巢癌患者,术后第一次测MRD。整个流程很顺畅,采样点护士操作规范。报告准时送达,结果解读有专门针对卵巢癌的注意要点,感觉很贴心。准确性还要等下次复查对比,但第一印象很好。

机构回复

感谢您对我们采样服务和报告针对性的肯定。针对不同癌种的差异化解读是我们的特色之一。我们同样期待您后续的复查反馈,这将帮助我们持续验证和优化检测的临床价值。

2026-02-0831人觉得有用
郑** 已验证 肝癌家属

我是淋巴瘤患者,做完检测后,客服主动询问我是否将报告同步给了主治医生,并提醒我下次复查时可以重点关注的几个指标。这种提醒非常实用,让我和医生沟通时更有准备,感觉服务很贴心。

机构回复

能够帮助您更高效地与主治医生沟通,为您的复查提供清晰的参考,正是我们跟进服务的价值所在。很高兴这个小提醒能切实帮到您。请持续关注健康指标,祝您治疗顺利!

2026-02-0921人觉得有用
贾** 已验证 遗传咨询后检测

报告收到了,万核的检测挺让人安心的。客服提前打电话约了时间,解读老师讲得特别清楚,把那些复杂的基因突变和MRD数值是什么意思,还有后续该怎么复查都掰开揉碎了讲,一点不不耐烦。本来看着报告一堆数据心里挺没底的,听完课明白多了,知道下一步该干嘛,心里也踏实了。希望检测能一直准,给我们病人家属多一份把握。

机构回复

感谢您的信任与评价。我们深知一份清晰易懂的报告和专业的解读对您至关重要。很高兴我们的服务能帮助您更好地理解检测结果,为后续治疗提供参考。我们会持续优化服务,确保检测的准确性与专业性,陪伴您共同应对挑战。祝一切顺利!

2026-04-0879人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

因为家族有癌症史,我自己体检发现结节后格外紧张。医生推荐这个检测做更精细的监测。等待报告那几天有点焦虑,但结果出来是阴性,而且报告里对我结节相关基因的解读很详细,不是简单给个结果,我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您的信任。对于有家族史或结节情况的朋友,早期的精准监测确实意义重大。我们致力于提供有深度的解读,而不仅仅是数据罗列。希望我们的服务能持续为您的高质量健康管理提供支持。

2025-11-2766人觉得有用

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